Guangzhou Shiny Co.,Ltd.: Uw professionele fabrikant van kaneelaldehyde!
Guangzhou Shiny Co., Ltd. is opgericht in 2007 en is een op technologie gebaseerd chemiebedrijf dat zich toelegt op de productie en marketing in de fijnchemische industrie. Het bestaat uit 3 productiebases en 3 R&D-centra. Met ISO9001:2015 internationale kwaliteitscertificering bestrijken onze diensten het hele bereik van kleine hoeveelheden (kilogram) voor onderzoek tot grote hoeveelheden van meerdere tonnen voor industriële productie, en synthesecapaciteit van 1 liter tot 10,000 liter is beschikbaar.
Rijke producten
Guangzhou Shiny Co., Ltd. richt zich op de productie van de volgende productcategorieën, waaronder: kaneelderivaten, gefluoreerde farmaceutische tussenproducten, reagentia voor veredeling, optische witmakers, desinfecterende middelen, in olie oplosbare kleurstoffen, metaalcomplexkleurstoffen, zoetstoffen, oplosbare voedingsvezels en voedings- en gezondheidssupplementen.
Sterke productiecapaciteit
Als een op technologie gebaseerd chemiebedrijf dat zich toelegt op de productie en marketing in de fijnchemische industrie, bestaat Guangzhou Shiny Co., Ltd. uit 3 productiebases en 3 R&D-centra. Met ISO9001:2015 internationale kwaliteitscertificering, bestrijken onze diensten het hele bereik van kleine hoeveelheden (kilogram) voor onderzoek tot grote hoeveelheden multi-tons voor industriële productie, en synthesecapaciteit van 1 liter tot 10,000 liter is beschikbaar.
Uitstekende productkwaliteit
Guangzhou Shiny Co., Ltd. heeft geavanceerde apparatuur en een professioneel technisch ontwikkelings- en managementteam voor hoge kwaliteitsborging. Onze fabrieksomgeving, managementsysteem en productkwaliteit voldoen allemaal aan de kwalificatienormen voor het fijnchemicaliënproductiesysteem van de fabriek, en onze producten hebben de internationale kwaliteitscertificering ISO9001:2015 behaald.
Toonaangevende service
Wij hebben vele jaren ervaring in de industrie, een compleet productiemanagement, kwaliteitstoezicht en sales service operations systeem. Of u nu Cinnamic Derivatives of Fluorinated Pharmaceutical Intermediates wilt kopen, stuur ons gewoon uw vereisten per e-mail en wij kunnen het product voor u op maat maken.
Cinnamylalcohol of styron is een organische verbinding die in veresterde vorm voorkomt in storax, Perubalsem en kaneelbladeren. Het vormt een witte kristallijne vaste stof als het puur is, of een gele olie als het zelfs maar licht onzuiver is. Het kan worden geproduceerd door de hydrolyse van storax. Cinnamylalcohol komt van nature alleen in kleine hoeveelheden voor, dus de industriële vraag wordt meestal vervuld door chemische synthese uitgaande van cinnamaldehyde.
Benzoë is een organische verbinding met de formule PhCH(OH)C(O)Ph. Het is een hydroxyketon dat aan twee fenylgroepen is gebonden. Het ziet eruit als gebroken witte kristallen, met een lichte kamferachtige geur. Benzoë wordt gesynthetiseerd uit benzaldehyde in de benzoëcondensatie. Het is chiraal en bestaat als een paar enantiomeren: (R)-benzoë en (S)-benzoë. Benzoë is geen bestanddeel van benzoëhars verkregen uit de benzoëboom (Styrax) of tinctuur van benzoë. Het hoofdbestanddeel in deze natuurlijke producten is benzoëzuur.
Kaneelzuur, een belangrijke aromatische verbinding in de wereld van de organische chemie, blijft veel aandacht trekken vanwege de uitgebreide toepassingen en rol in verschillende chemische reacties. Kaneelzuur, structureel bekend als fenylacrylzuur, is een organische verbinding die een belangrijke bouwsteen vormt in de synthese van een groot aantal andere chemicaliën. Deze natuurlijk voorkomende substantie is niet alleen cruciaal in het metabolisme van planten - en draagt bij aan de biosynthese van fenylpropanoïden - maar heeft ook opmerkelijke implicaties in de farmaceutische, cosmetische en voedingsmiddelenindustrie.
Ethylcinnamaat, chemisch bekend als ethyl 3-fenylprop-2-enoaat, is een ester afgeleid van kaneelzuur en ethanol. Het wordt van nature aangetroffen in verschillende planten, waaronder kaneel, aardbei en balsem uit Peru. Deze verbinding wordt gekenmerkt door zijn zoete, fruitige aroma, dat doet denken aan kaneel en aardbeien, waardoor het een populaire keuze is in de geur- en smaakindustrie.
Methylcinnamaat is de methylester van kaneelzuur en is een witte of transparante vaste stof met een sterke, aromatische geur. Het wordt van nature aangetroffen in verschillende planten, waaronder in fruit, zoals aardbei, en sommige culinaire kruiden, zoals Sichuan-peper en sommige soorten basilicum. Eucalyptus olida heeft de hoogste bekende concentraties methylcinnamaat (98%) met een verse gewichtsopbrengst van 2-6% in het blad en de twijgen. Methylcinnamaat wordt gebruikt in de smaak- en parfumindustrie. De smaak is fruitig en aardbei-achtig; en de geur is zoet, balsemachtig met een fruitige geur, die doet denken aan kaneel en aardbei.
Benzylcinnamaat is de cinnamaatester afgeleid van kaneelzuur en benzylalcohol. Het komt voor in balsem van Peru en Tolu balsem, in Sumatra en Penang benzoë, en als hoofdbestanddeel van copaiba balsem, het wordt gebruikt in zware oosterse parfums, als fixeermiddel en als smaakstof. Het heeft een rol als smaakstof, geurstof, fixeermiddel, antigeen en epitoop.
Kaneelaldehyde CAS-NR.:104-55-2
Cinnamaldehyde is een organische verbinding met de formule C9H8O of C₆H₅CH=CHCHO. Het komt van nature voor als voornamelijk de trans (E) isomeer en geeft kaneel zijn smaak en geur.
Kaliumcinnamaat CAS NR.:16089-48-8
Kaliumcinnamaat, ook bekend als kaliumfenylacrylaat, is een chemisch tussenproduct.
Methylcinnamaat CAS-NR.:103-26-4
Methylcinnamaat is de methylester van kaneelzuur en is een witte of transparante vaste stof met een sterke, aromatische geur. Het wordt van nature aangetroffen in verschillende planten, waaronder in fruit, zoals aardbeien, en sommige culinaire kruiden, zoals Sichuanpeper en sommige soorten basilicum.
Wat is Cinnamaldehyde?
Cinnamaldehyde, of 3-fenylprop-2-enal om de IUPAC-naam te gebruiken, is een olieachtige gele vloeistof bij kamertemperatuur met een kookpunt van 246 graden. Cinnamaldehyde kan synthetisch worden gemaakt, maar wordt vaker verkregen door stoomdestillatie van de olie van kaneelschors, wat een veel efficiënter proces is. Het wordt voornamelijk gebruikt als smaakstof of als geur voor kaarsen. Het is niet giftig, maar kan de huid irriteren als het te lang in contact komt. Zoals met veel componenten van essentiële oliën vertoont cinnamaldehyde antivirale, antibacteriële en schimmelwerende eigenschappen.
Eigenschappen van Cinnamaldehyde
Fysieke eigenschappen
Cinnamaldehyde verschijnt als een gelige vloeistof bij kamertemperatuur en geeft een rijke, zoete en kruidige geur af die lijkt op die van kaneel. Het heeft een kookpunt van ongeveer 248 graden (478 graden F) en een dichtheid van 1,05 g/cm3.
Chemische eigenschappen
Als onverzadigde aldehyde vertoont cinnamaldehyde interessante chemische eigenschappen. Het is gevoelig voor reacties waarbij de carbonylgroep (-CHO) betrokken is, zoals nucleofiele additiereacties, en ook voor reacties bij de koolstof-koolstof dubbele binding, zoals hydrogenering.
Toepassingen van kaneelaldehyde
Therapeutisch gebruik
Veel van de gezondheidsvoordelen van kaneel en het effect ervan op de stofwisseling zijn te danken aan de aanwezigheid van kaneelaldehyde. Het helpt tandbederf en slechte adem te bestrijden en daarom wordt het kruid kaneel gebruikt om de mondgezondheid te verbeteren. De antischimmel- en antibacteriële eigenschappen van kaneelaldehyde helpen infecties te verminderen. Kaneelaldehyde beperkt de schadelijke bloedplaatjesstolling, wat anders zou resulteren in onvoldoende bloedstroom. Dit wordt bereikt door de productie van arachidonzuur te voorkomen, dat verantwoordelijk is voor ontstekingsremmende reacties van de celmembranen.
Als antibacterieel en antischimmelmiddel
Cinnamaldehyde vertoont antimicrobiële activiteit. Er is ontdekt dat Cinnamaldehyde meer dan 50% van de bacteriële groei in de mondholte voorkomt. Het is vooral effectief voor het voorkomen van de groei van bacteriën en andere pathogenen op de tong. Cinnamaldehyde remt effectief de groei van verschillende soorten bacteriën, waaronder grampositieve en gramnegatieve bacteriën, schimmels waaronder gisten, filamenteuze schimmels en dermatofyten. Cinnamaldehyde bezit dus antibacteriële en schimmelwerende eigenschappen.
Anti-diabetische eigenschap
De anti-diabetische aard van Cinnamon is te danken aan de aanwezigheid van cinnamaldehyde. Volgens een onderzoek uitgevoerd op de streptozotocine (STZ) geïnduceerde mannelijke diabetische wistar ratten, was ontdekt dat door toediening van Cinnamaldehyde in verschillende doses, het de plasma glucosespiegel aanzienlijk verlaagde en tegelijkertijd de plasma insulinespiegel verhoogde. Verder verlaagde orale toediening van Cinnamaldehyde de geglycosyleerde hemoglobine, serum totaal cholesterol en triglyceriden aanzienlijk en verhoogde het de hepatische glycogeen en HDL (High Density Lipoprotein) cholesterol. Cinnamaldehyde vertoont dus hypoglycemische en hypolipidemische effecten bij STZ geïnduceerde diabetische ratten.
Als smaakstof
Cinnamaldehyde wordt voornamelijk toegevoegd aan voedingsmiddelen en medicijnen om de kwaliteit ervan te verbeteren in termen van aroma en smaak. Het wordt gebruikt als smaakstof in vloeibare versnaperingen, ijs, kauwgom en snoep. Het wordt ook gebruikt in parfums om fruitige geurreeksen te recreëren.
Insecticide en muggenwerend middel
Cinnamaldehyde is een effectief dierafweermiddel, dat wordt gebruikt om dieren zoals katten en honden af te weren. Het wordt ook gebruikt als een efficiënt insecticide voor muggen. Er is vastgesteld dat ongeveer de helft van de Aedes aegypti muggenlarven wordt gedood door een hoeveelheid van 29 ppm cinnamaldehyde in 24 uur.
Stap-voor-stapmethoden voor de synthese van kaneelaldehyde
Methode 1: Perkin-reactie
De Perkin-reactie is een bekende methode voor de synthese van cinnamaldehyde. Het omvat de condensatie van een aromatische aldehyde met een zuuranhydride in aanwezigheid van een basekatalysator. De reactie verloopt via een reeks stappen om uiteindelijk cinnamaldehyde op te leveren.
Uitleg van de Perkin-reactie
De Perkin-reactie is een klassiek voorbeeld van een aldolcondensatiereactie. Het omvat de vorming van een koolstof-koolstofbinding tussen een aromatische aldehyde en een zuuranhydride. De basekatalysator vergemakkelijkt de deprotonering van het zure waterstofatoom, waardoor het condensatieproces wordt gestart.
Benodigde reactanten en oplosmiddelen
De Perkin-reactie vereist een aromatische aldehyde, zoals benzaldehyde, en een zuuranhydride, meestal azijnzuuranhydride. De reactie wordt doorgaans uitgevoerd in een oplosmiddel, zoals tolueen of ethylacetaat, om de oplosbaarheid van reactanten en producten te bevorderen.
Stapsgewijs proces
De Perkin-reactie kan worden onderverdeeld in verschillende stappen:
●De basiskatalysator deprotoneert het aromatische aldehyde, waardoor het overeenkomstige carbanion ontstaat.
●Het carbanion valt de elektrofiele koolstof van het zuuranhydride aan en vormt een tetraëdrisch intermediair.
●De vertrekkende groep wordt uit het tetraëdrische intermediair verwijderd, wat resulteert in de vorming van een dubbele binding en herstel van de aromaticiteit.
●Protonering van het tussenproduct levert het gewenste cinnamaldehydeproduct op.
Veiligheidsoverwegingen
Bij het werken met de Perkin-reactie is het belangrijk om veiligheidsmaatregelen te nemen. Er moet voor goede ventilatie worden gezorgd, omdat de reactie vluchtige stoffen kan vrijgeven. Daarnaast moeten geschikte persoonlijke beschermingsmiddelen, zoals handschoenen en een veiligheidsbril, worden gedragen om het risico op blootstelling aan schadelijke chemicaliën te minimaliseren.
Methode 2: Knoevenagelcondensatie
De Knoevenagel-condensatie is een andere methode die vaak wordt gebruikt voor de synthese van cinnamaldehyde. Het omvat de condensatie van een aldehyde met een verbinding die een actieve methyleengroep bevat, meestal een -ketoester of malononitril.
Uitleg van de Knoevenagel-condensatie
De Knoevenagelcondensatie is een veelzijdige reactie die de vorming van koolstof-koolstofbindingen mogelijk maakt. Het omvat de nucleofiele additie van een actieve methyleenverbinding aan de carbonylgroep van een aldehyde, gevolgd door dehydratie om een , -onverzadigde carbonylverbinding te verkrijgen, die cinnamaldehyde bevat.
Benodigde reactanten en katalysatoren
De Knoevenagel-condensatie vereist een aldehyde, zoals benzaldehyde, en een verbinding met een actieve methyleengroep, gewoonlijk een -ketoester. De reactie maakt doorgaans gebruik van een basiskatalysator, zoals natriumethoxide of piperidine, om de deprotonering van de actieve methyleenverbinding te vergemakkelijken.
Stapsgewijs proces
De Knoevenagelcondensatie kan als volgt worden beschreven:
●De basische katalysator deprotoneert de actieve methyleenverbinding, waardoor het overeenkomstige carbanion ontstaat.
●Het carbanion valt het elektrofiele koolstofatoom van het aldehyde aan, waardoor een tetraëdrisch intermediair ontstaat.
●Er treedt dehydratie van het tetraëdrische intermediair op, wat resulteert in de vorming van een β-onverzadigde carbonylverbinding.
Veiligheidsoverwegingen
Tijdens de Knoevenagelcondensatie is het belangrijk om voorzichtig om te gaan met de reactanten en katalysatoren. Sommige gebruikte verbindingen, zoals natriumethoxide of piperidine, kunnen gevaarlijk zijn en moeten in een afzuigkap worden behandeld. Correcte verwijdering van afval en naleving van goede laboratoriumpraktijken zijn essentieel voor de veiligheid.
Methode 3: Wittig-reactie
De Wittig-reactie is een waardevolle methode voor de synthese van cinnamaldehyde. Het omvat de reactie tussen een aldehyde en een fosfoniumylide, wat leidt tot de vorming van een alkeen met een hoge mate van stereochemische controle.
Uitleg van de Wittig-reactie
De Wittig-reactie is een veelgebruikte methode voor de vorming van koolstof-koolstofbindingen. Het is gebaseerd op de reactie tussen een aldehyde en een fosfoniumylide, die een fosforaan-intermediair genereert. Dit intermediair ondergaat vervolgens een intramoleculaire of intermoleculaire reactie om een alkeen te produceren.
Benodigde reactanten en oplosmiddelen
De Wittig-reactie vereist een aldehyde, zoals benzaldehyde, en een fosfoniumylide, gewoonlijk bereid uit een alkylhalide en een fosfine. De reactie wordt gewoonlijk uitgevoerd in een oplosmiddel, zoals THF of dichloormethaan, om reactanten op te lossen en efficiënte menging te vergemakkelijken.
Stapsgewijs proces
De Wittig-reactie kan worden onderverdeeld in de volgende stappen:
●Het fosfoniumylide wordt gevormd door de reactie van een alkylhalogenide met een fosfine.
●Het fosfoniumylide reageert met het aldehyde en vormt zo een betaïne-intermediair.
●Er vindt een interne of intermoleculaire herschikking plaats in het betaïne-intermediair, wat leidt tot de uitstoting van het fosfineoxide.
●Het eindproduct is een alkeen, waar cinnamaldehyde onder andere in zit.
Veiligheidsoverwegingen
Bij het uitvoeren van de Wittig-reactie moet voorzichtigheid worden betracht vanwege de potentiële gevaren die aan sommige reagentia zijn verbonden. Fosfines en alkylhaliden kunnen bijvoorbeeld giftig zijn en moeten in een goed geventileerde omgeving worden gehanteerd. Er moet adequate persoonlijke beschermingsmiddelen worden gedragen bij het werken met deze stoffen.
Veel Gestelde Vragen
Populaire tags: cinnamaldehyde, Chinese cinnamaldehyde fabrikanten, leveranciers, fabriek
